В Швеции протестируют перевязочный материал на основе целлюлозы UPM

Инновационная раневая повязка FibDex, разработанная в компании UPM Biomedicals, входящей в финский лесопромышленный холдинг UPM, пройдет клинические испытания на пациентах с поверхностными кожными ожогами. Исследование проведет ожоговый центр Университетской больницы Упсалы, Швеция. Тестирование завершится в начале 2025 года.

«Повязки на основе целлюлозы быстро стали нашим основным средством при поверхностных кожных ожогах. Основное преимущество этого типа повязки заключается в том, что после ее наложения она прилипает к поверхности раны, в то время как кожа заживает, а последующая смена внешней повязки становится гораздо менее болезненной», – рассказал Фредрик Хусс, директор ожогового центра Университетской больницы Уппсалы.

Рандомизированное открытое контролируемое пациентом клиническое исследование эффективности раневой повязки FibDex из нанофибриллярной целлюлозы для лечения поверхностных кожных ожогов будет проведено с участием около 30 детей и взрослых. Клинические характеристики и безопасность перевязочного материала будут сравниваться с передовой практикой для этого типа ран с точки зрения времени заживления и результатов лечения.

Запатентованная UPM Biomedicals раневая повязка разработана для поддержки эффективного заживления ран и улучшения результатов лечения пациентов. До сих пор предполагаемой целью применения FibDex были раны на донорских участках кожного трансплантата. Одноразовая наноцеллюлозная раневая повязка поддерживает оптимальный баланс влаги для заживления ран и отсоединяется после эпителизации. Она пористая и воздухопроницаемая, а также обладает высокой биосовместимостью с клетками и тканями.